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某市市场监管局药品监管处处长在全市医疗机构药品工作会议上的讲话

2024-12-16 华博范文网

  大家好!按照往年工作的惯例,今天,我们在这里召开全市市管医疗机构药品工作会议。由于机构改革的原因,今年的工作会议时间比往年要有所滞后,按照习近平总书记“四个最严”要求,国家局、省市局对药品的监管力度空前加强,医疗机构作为药品使用的终端环节,其药品质量的好坏,直接影响广大市民的身体健康和生命安全,从讲政治的高度来说,医疗机构药品监管工作极其重要。下面,我重点讲一下医疗机构药品管理存在的问题和今年重点工作两方面的问题。

  一、存在问题

  (一)共性问题

  一是医院对药品管理工作重要性认识不足。部分医院将药品管理视为医院的辅助性工作,缺乏对其重要性的认识,在人员配置、资金保障、政策倾向等方面保障不足,致使医院药品管理质量大打折扣,药品管理工作止步不前。医院管理层应当深刻认识到药品管理不仅是医疗服务质量的重要组成部分,更是维护患者健康权益的关键环节。为此,需要在日常工作中加强对药品管理的重视,确保药品管理工作的有效性和持续改进。

  二是医院药品管理制度存在漏洞。缺乏相应的药品管理细则、出入库登记制度、出入库药品查验制度及药品采购档案等,执行不到位,记录不健全,药品相关佐证资料缺失,导致药品追溯体系中断,不利于药品管理的健康发展。建立健全药品管理制度,不仅能够提高药品管理的效率,还能有效防范药品安全隐患,保障患者用药安全。因此,各医疗机构应根据实际情况,制定和完善药品管理制度,确保每一环节都有章可循,有据可查。

  三是人员培训不到位、走过场。医院药事管理与技术服务人员对相关法律法规熟悉程度不够,药品管理人员缺乏专业培训或培训次数较少,对《药品管理法》《XX省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》等法律法规了解不够全面,规范管理意识淡薄。为了提升药品管理人员的专业素质和服务水平,医院应定期组织药品管理相关的培训活动,邀请专家进行专题讲座,通过案例分析、实操演练等多种形式,增强药品管理人员的责任感和使命感,确保他们能够熟练掌握药品管理的各项法规和操作流程。

  四是对药品效期管控不严。有些医院对药品效期监管力度不足,存在“重使用、轻养护”的现象,部分医疗机构未按要求定期对药品效期和库存情况进行清点,致使药品过期失效,浪费严重;有的单位对发放到临床科室的药品缺乏管理,甚至出现了使用过期药品的质量安全事件,在社会上造成了不良影响,在系统内形成负面示范效应。加强对药品效期的管理,不仅是医院内部管理的要求,更是对患者负责的表现。各医疗机构应建立健全药品效期管理制度,定期对药品进行盘点,及时清理过期药品,确保每一批次的药品都在有效期内使用,避免因药品过期而导致的医疗事故。

  五是药品不良反应上报意识不强。部分医疗机构对此项工作认识不足,重视不够,对有不良反应的信息未能及时上报,导致药品不良反应监测数据失真,影响了药品安全评价的准确性。药品不良反应上报是药品安全监测的重要环节,对于及时发现和处理药品安全隐患具有重要意义。因此,各医疗机构应加强对药品不良反应上报的培训,提高医务人员对药品不良反应的认识,确保一旦发现药品不良反应,能够第一时间按照规定程序上报,为药品的安全使用提供可靠的数据支持。

  (二)个性问题

  除了上述共性问题外,不同医疗机构还存在一些个性问题,这些问题同样不容忽视,需要引起我们的高度重视。一是部分医疗机构药品采购渠道不规范,存在从非正规渠道采购药品的现象,增加了药品安全风险。二是药品储存条件不达标,部分医疗机构的药品仓库设施简陋,温湿度控制不严格,导致药品质量受到影响。三是药品使用过程中的不合理用药问题较为突出,部分医生在开具处方时,存在超剂量、超范围用药的情况,增加了患者用药风险。四是药品使用后的废弃物处理不当,部分医疗机构对药品废弃物的处理缺乏规范,存在环境污染的风险。五是药品信息化管理水平不高,部分医疗机构尚未建立完善的药品信息管理系统,导致药品管理效率低下,难以实现全程追溯。

  针对以上个性问题,各医疗机构应结合自身实际情况,采取有针对性的措施加以解决。首先,规范药品采购渠道,确保所有药品均来自合法渠道,杜绝从非法渠道采购药品的行为,保障药品来源的合法性。其次,改善药品储存条件,按照药品说明书的要求,合理设置药品仓库,配备必要的温湿度监控设备,确保药品在适宜的环境中储存,防止因储存不当导致的药品质量问题。再次,加强合理用药管理,通过培训和考核,提高医生合理用药的能力,减少不合理用药现象的发生,保障患者用药安全。此外,规范药品废弃物处理,严格按照环保部门的要求,对药品废弃物进行分类收集、安全处置,防止造成环境污染。最后,推进药品信息化建设,利用现代信息技术手段,建立和完善药品信息管理系统,实现药品从采购、入库、存储、使用到废弃的全过程追溯,提高药品管理的科学化、精细化水平。

  二、今年重点工作

  面对当前医疗机构药品管理中存在的诸多问题,我们必须采取切实有效的措施,全面提升药品管理水平,确保人民群众用药安全。为此,今年我们将重点做好以下几个方面的工作:

  (一)强化药品管理制度建设

  一是完善药品管理制度体系。各医疗机构应结合自身实际,参照国家和地方的相关法律法规,制定和完善本单位的药品管理制度,确保每一项药品管理活动都有章可循,有据可依。特别是要加强对药品采购、验收、储存、使用、废弃物处理等关键环节的管理,确保药品管理的每一个环节都处于可控状态。二是严格执行药品管理制度。各医疗机构要加强对药品管理制度执行情况的监督检查,定期开展药品管理专项检查,发现问题及时整改,确保药品管理制度得到有效落实。三是加强药品管理制度的宣传培训。通过举办培训班、制作宣传手册、开展知识竞赛等形式,加大对药品管理制度的宣传力度,提高全体医务人员对药品管理制度的知晓率和执行力,营造良好的药品管理氛围。

  (二)加强药品质量监管

  一是严格药品采购管理。各医疗机构要严格按照《药品管理法》和《医疗机构药品集中采购工作规范》的要求,选择资质齐全、信誉良好的药品供应商,确保采购的药品质量可靠。同时,要加强药品采购合同管理,明确双方的权利义务,确保药品采购活动依法合规。二是强化药品验收管理。各医疗机构要严格执行药品验收制度,对采购的药品进行全面检查,确保药品的外观、包装、标签、说明书等符合规定要求,杜绝不合格药品进入医院。三是规范药品储存管理。各医疗机构要按照药品说明书的要求,合理设置药品仓库,配备必要的温湿度监控设备,确保药品在适宜的环境中储存,防止因储存不当导致的药品质量问题。四是加强药品使用管理。各医疗机构要加强对药品使用的管理,严格按照药品说明书和医嘱使用药品,杜绝超剂量、超范围用药等不合理用药行为,确保患者用药安全。五是规范药品废弃物处理。各医疗机构要严格按照环保部门的要求,对药品废弃物进行分类收集、安全处置,防止造成环境污染。

  (三)提升药品管理信息化水平

  一是加快药品信息管理系统建设。各医疗机构要充分利用现代信息技术手段,加快药品信息管理系统的建设,实现药品从采购、入库、存储、使用到废弃的全过程追溯,提高药品管理的科学化、精细化水平。二是加强药品信息数据管理。各医疗机构要建立健全药品信息数据管理制度,确保药品信息数据的真实、准确、完整,为药品管理决策提供可靠的数据支持。三是推进药品信息共享。各医疗机构要加强与药品监管部门、其他医疗机构之间的信息共享,及时获取最新的药品监管政策和技术标准,提高药品管理的时效性和有效性。

  (四)加强药品安全教育

  一是开展药品安全知识培训。各医疗机构要定期组织药品安全知识培训,邀请药品监管专家、临床药师等进行专题讲座,通过案例分析、实操演练等多种形式,提高医务人员的药品安全意识和管理能力。二是加强药品安全宣传教育。各医疗机构要通过制作宣传海报、播放宣传视频、开展主题宣传活动等方式,向广大患者普及药品安全知识,提高患者的药品安全意识,引导患者正确使用药品。三是建立药品安全咨询平台。各医疗机构要建立药品安全咨询平台,为患者提供药品使用咨询、不良反应报告等服务,及时解答患者关于药品使用的疑问,提高患者用药满意度。

  (五)加强药品不良反应监测

  一是建立健全药品不良反应监测体系。各医疗机构要按照国家和地方的相关要求,建立健全药品不良反应监测体系,明确药品不良反应监测的责任主体和工作流程,确保药品不良反应监测工作的顺利开展。二是加强药品不良反应监测培训。各医疗机构要定期组织药品不良反应监测培训,提高医务人员对药品不良反应的认识,确保一旦发现药品不良反应,能够第一时间按照规定程序上报。三是完善药品不良反应上报机制。各医疗机构要建立健全药品不良反应上报机制,确保药品不良反应信息能够及时、准确地上报至药品监管部门,为药品安全评价提供可靠的数据支持。

  总之,医疗机构药品管理工作关系到人民群众的生命健康和社会稳定,是一项重要的民生工程。各医疗机构要以高度的政治责任感和历史使命感,认真贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想,严格按照国家和地方的相关法律法规要求,扎实做好药品管理工作,不断提升药品管理水平,确保人民群众用药安全。希望各医疗机构能够以此次会议为契机,进一步统一思想,明确目标,强化措施,狠抓落实,共同推动我市医疗机构药品管理工作再上新台阶,为建设健康中国作出新的更大贡献。谢谢大家!



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